Brasil
Brasil reafirma compromisso com acesso equitativo a novas vacinas contra a tuberculose
O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, reforçou no encontro de alto nível “Juntos por um mundo livre de Tuberculose: Financiamento de Soluções de Acesso à Novas Vacinas de TB” no G20, que acontece na África do Sul, o empenho do Brasil na construção de parcerias inovadoras para o acesso a vacinas contra a tuberculose. Além da participação de representantes dos países membros da Coalizão Global de Saúde no G20, a sessão realizada nesta quinta-feira (6) contou com integrantes da Organização Mundial da Saúde (OMS).
A epidemia global de tuberculose (TB) é uma séria ameaça à saúde e ao desenvolvimento global. Pelo menos 70% dos casos está entre os países e regiões membros do G20. Em seu discurso, o ministro apontou o desafio de criar políticas públicas de prevenção à TB, apesar dos avanços na redução da incidência da doença em populações vulneráveis.
“Sob o governo do presidente Lula interrompemos uma incidência crescente de TB. Desde 2023, os casos e mortes diminuíram 19%. O Brasil reafirma seu compromisso de reduzir a incidência da doença em 80% até 2030”, disse. “Esse compromisso já está mostrando resultados significativos: em 2024, o tratamento cresceu 30% em relação a 2023, impulsionado pela expansão das terapias médicas de curta duração, além do tratamento preventive de três meses”.
Para o ministro, os resultados positivos só são possíveis graças ao trabalho da Atenção Primária à Saúde do Sistema Único de Saúde (SUS), reforçando a importância de garantir a cobertura universal de saúde em nível nacional por meio dos sistemas públicos de saúde. “Sistemas de saúde resilientes, adaptados para enfrentar os impactos das mudanças climáticas na saúde são fundamentais para alcançar nossos objetivos contra a tuberculose e todas as doenças negligenciadas”, apontou.
Parceria histórica
Os ministros da Saúde do Brasil, África do Sul e Indonésia – Alexandre Padilha, Aaron Motsoaledi, Budi Gunadi Sadikin – se reuniram durante a reunião do G20, que acontece na África do Sul. Também participaram representantes da Fundação Gates.
O encontro histórico avança para uma grande parceria dos três países que lideram o Conselho Acelerador da Vacina da Tuberculose (TB Vaccine Accelerator) para produção e desenvolvimento conjunto de vacinas para adolescentes e adultos. Atualmente para a tuberculose, só existe a vacina BCG para recém-nascidos e crianças com menos de 5 anos de idade. Não há vacina para tuberculose para estes públicos no mundo.
Padilha ressaltou o compromisso brasileiro com acesso equitativo a novas vacinas contra a tuberculose, especialmente aos países em desenvolvimento. Também reforçou o apoio da Fundação Gates com a Coalizão Global para Produção Local e Regional, Inovação e Acesso Equitativo a vacinas, medicamentos e tecnologias, que tem a Fiocruz como secretaria-executiva permanente. A aprovação da coalizão global foi uma das principais conquistas da presidência brasileira do G20 relacionadas à saúde.
“Estamos consolidando uma parceria histórica que reúne Brasil, Indonésia e África do Sul e a Gates Foundation para o desenvolvimento e a produção de uma vacina por esses três países junto com empresas internacionais. Uma nova vacina para tuberculose pode significar um grande avanço para redução de óbitos e redução de casos desta doença que atinge o mundo como um todo, em especial os países do Sul Global que respondem mais de 50% dos casos e óbitos de tuberculose em todo o mundo. O Brasil através da nossa Fundação Oswaldo Cruz, a Fio Cruz terá uma participação ativa nesse projeto de desenvolvimento”, afirmou o ministro brasileiro.
COP30
O ministro também ratificou a coalizão de Baku entre o Brasil e os demais países na discussão do Plano de Ação para a adaptação dos Sistemas de Saúde às Mudanças Climáticas que será lançado no Dia da Saúde da COP 30 como o Plano de Ação de Saúde de Belém para a Adaptação do Setor Saúde às Mudanças Climáticas.
“Apresentamos aos países do G20 esse plano que vem sendo construído pelo Brasil e pelo Reino Unido, desde a Assembleia Geral da Organização Mundial de Saúde em maio, e que está no processo de adesão e apoio dos países a ser lançado no dia 13 de novembro na COP30. Mostramos que os sistemas de saúde precisam se adaptar para ficarem resilientes para sobreviver aos impactos das mudanças climáticas que já atingem hoje as populações”, disse Padilha.
Como exemplo, o ministro apontou o aumento de doenças infecciosas. “A presença de vetores transmissores dessas doenças que não existiam antes, como, por exemplo, a presença da chikungunya na França, a presença de vetores de doença de chagas nos Estados Unidos, o aumento da circulação dos vetores da dengue em vários países do hemisfério Sul, entre eles o Brasil”, disse.
Financiamento e mudanças climáticas
Em outra agenda de Alto Nível sobre Financiamento para Cobertura Universal de Saúde com todos os representantes do G20, o ministro Alexandre Padilha ressaltou que o governo do presidente Lula fez o maior aumento de investimento público em saúde no Brasil, elevando em 50% o orçamento do Ministério da Saúde também para se adaptar aos impactos das mudanças climáticas na saúde das pessoas, especialmente as mais vulneráveis.
“As crises climáticas já estão afetando a cobertura vacinal, o pré-natal e o atendimento a pessoas com doenças crônicas. A expansão e a garantia da cobertura universal de saúde devem incluir financiamento para construir sistemas de saúde resilientes e adaptados às mudanças climáticas”, reforçou.
Segundo Padilha, durante o debate, “o Brasil pontuou e conseguiu a adesão dos países que nesse financiamento, uma das questões fundamentais é a construção de sistemas de saúde resilientes que sobrevivam às mudanças climáticas e com isso possam cuidar das populações”.
Mariana Bertolo
Ministério da Saúde
Fonte: Ministério da Saúde
Brasil
Ministro da Saúde visita ampliação da fábrica da Novamed, do Grupo EMS, em Manaus (AM)
Nesta quinta-feira (10), o ministro da Saúde, Alexandre Padilha visitou a fábrica da Novamed, do Grupo EMS, maior conglomerado farmacêutico do Brasil. A unidade inaugurou área que expande em 30% a planta fabril, além do Centro de Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação (PD&I), que ampliará a capacidade de oferta de novas opções de tratamento no mercado brasileiro. Como destaque do portfólio, o Grupo conta com nove registros na Anvisa de medicamentos análogos ao GLP-1, as chamadas canetas emagrecedoras, dentre os princípios ativos semaglutida e liraglutida.
“Essa aqui é a primeira caneta emagrecedora 100% desenvolvida no Brasil, de acesso à população. E já é líder do mercado da semaglutida. Quando expirou o prazo da chamada patente, a Anvisa e o Ministério da Saúde convocaram empresas no Brasil inteiro e no mundo, que tinham a tecnologia do desenvolvimento desse tipo de medicamento, para apresentar o pedido de registro, e a primeira foi essa, produzida por vocês. Eu sei o quanto vocês estão investindo nessa produção e tem uma coisa que nós estamos absolutamente convencidos: que a gente fez todo o esforço para que o Brasil assumisse a tecnologia da produção desse tipo de medicação”, afirmou o ministro Alexandre Padilha.
Como destacou o ministro, a produção nacional amplia o acesso e incorpora tecnologia no país. “Não era só para derrubar o preço, que é muito importante. E já está praticando três vezes mais barato. É que isso aumenta a possibilidade de acesso à nossa população. Mas mais do que isso, era absorver essa tecnologia, porque se hoje ela é importante para o diabetes, o combate à obesidade, cada vez mais a gente vê estudos que mostram que ela pode ter impacto ainda maior para outras doenças. Certamente essa tecnologia, essa plataforma tecnológica, vai poder produzir no futuro medicações para outras doenças crônicas, para o câncer. A gente poder se apropriar desde já dessa plataforma tecnológica tem um peso muito grande para o nosso país.”
Medicamentos análogos ao GLP-1
Desde 2025, o Sistema Único de Saúde estuda os impactos das canetas nos tratamentos de diabetes tipo 2 e obesidade. Ao avaliar seus efeitos, com uma demanda do uso da semaglutida em análise pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec), o Ministério também iniciou uma estratégia para fomentar a oferta desses medicamentos no mercado. Antes do vencimento da patente, em setembro de 2025, foi aberta uma convocação para que empresas apresentassem projetos de registro de novas canetas.
Priorizando propostas com produção nacional, a iniciativa buscou ampliar a concorrência, estimular a indústria brasileira, a geração de empregos e a soberania tecnológica. Também foi solicitado à Anvisa uma prioridade na análise das propostas e no registro dos medicamentos com esses princípios ativos, considerando que quanto maior o número de genéricos no mercado, maior a queda dos preços, fator importante para possibilitar a incorporação e aumentar o acesso à população. Essa estratégia já apresentou a entrada de novos produtos no mercado, com preços 70% mais baixos e 14 canetas registradas.
Estudo do Grupo Hospitalar Conceição
Em paralelo às estratégias para ampliação no mercado e redução de preço, o Ministério também iniciou, em junho deste ano, um protocolo de acompanhamento com uso de semaglutida no Grupo Hospitalar Conceição, em Porto Alegre. A iniciativa avaliará cerca de 250 pessoas com obesidade grave ou associada a outras doenças, com indicação para cirurgia bariátrica, para analisar aspectos clínicos, operacionais e econômicos do tratamento e sua possível aplicação na realidade do SUS.
Ana Freitas
Ministério da Saúde
Fonte: Ministério da Saúde
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